تحضير درس الإلقاح للسنة الثانية ثانوي علوم تجريبية

هو مزيج من الحيوانات المنوية والبويضة لتكوين بويضة مخصبة ثنائية الصبغيات ، يؤدي التلقيح لـ التقاء مجموعتين من الكروموسومات من مصادر متعددة في البويضة المخصبة.
2- دور التلقيح في ظهور بنى أليل حديثة:
* تجربة: ملف 1 ، صفحة 129
2_1: شرح نتائج التقاطع بين سلالتين نقيتين من الفئران:
التفسير: النمط الظاهري لكافة أفراد الجيل الأول (C1): كومة ضوئية متجانسة ، لذا فإن أبواها هما سلالتان نقيتان ، وبالنسبة لـ سمات الكومة ، فإن أليلات كومة الضوء تشكل أليلات الكومة المظلمة الميزة ، في وقت أن الأليلات الكومة “المتجانسة” في أليلات الكومة “غير المتجانسة” (الأبيض المختلط) تشير لـ تجانس الكومة.
نشير لـ رموز الأليل على النحو التالي:
زغب فاتح اللون F ، زغب غامق D ، زغب متجانس Ma ، زغب غير متجانس G.
الجيل الثاني: أنتجت 4 أنماط ظاهرية هذا الجيل بالنسب التالية: 9/16 ، 3/16 ، 3/16 ، 1/16 ، حيث ظهر الهيكل الجديد غير الأبوي بشكل متناسب (3/16 × 2) ، وهذا يظهر أن الصفات التي تم دراستها مستقلة من جهة ، حيث يتم فصل أليلات الخوازيق المتجانسة عن أليلات قشرة الرأس الخفيفة ، من جهة ، تلتقي بأليلات الشعر الداكن. تفصل الأليلات وتتوافق مع ألائل الوبر الخفيف.
2-2: كيف يتكون الجيل الأول من الآباء والأعضاء:
يتم بناء الآباء من قبل [فا فا غ غ]X[د د ما ما]وللجيل الأول (C1) [فا د ما غ]
حفل زفاف أقامه عضو الجيل الأول (C1).
خلال تكوين الحورية الهجينة C1 ، تنفصل الأليلات بشكل عشوائي ، وتحتوي كل عروس على كروموسوم واحد من كل زوج من الكروموسومات المتطابقة.
حفل الزفاف: Fa ma، fa na، dg، d ma
خلال عملية التلقيح ، يتم الجمع بين الطيور الصغيرة بشكل عشوائي (يتم استعمال جدول الضرب الجيني لاستخراج النمط الظاهري لفرد الجيل الثاني (c2))
الخلاصة: يمكن أن يدعم التطعيم التنوع الجيني للأفراد عبر زيادة مجموعة الهياكل الأليلية الممكنة.

2_3: المؤلفات العلمية حول دور الانقسام الاختزالي وحبوب اللقاح في التنوع الجيني الفردي:
– خلال الانقسام الاختزالي ، يزداد مجموعة الهياكل الصبغية المحتملة للأمشاج الفردية ، لأن نفس الكروموسومات يتم فصلها عشوائيًا من جوار واحد ، ومن ناحية أخرى ، يمكن تبادل أجزاء الكروماتين بين نفس الكروموسومات ، مما يؤدي لـ اختلافات جينية إنتاج الأمشاج.
يؤدي التقارب العشوائي للكروموسومات الأبوية المختلفة وراثيًا لـ ظهور أفراد جدد وفريدين وراثيًا.
كماًا لعدد الانقسامات الخلوية التي تحافظ على مجموعة كروموسوم يبلغ 2 ن ، تعتبر البويضة الملقحة الناتجة عن التلقيح نقطة انطلاق لتكوين فرد جديد.
………………………………………….. . ………………………………… .. ………………………………………… ……..
3- تطور كمية ADN خلال الانقسام الاختزالي:
الملف 2 ، الصفحة 130
1_3: تحليل المنحنى وتفسيره:
يمثل هذا المنحنى تطور ADN النووي خلال الانقسام الاختزالي.
الجزء الأول: يمثل المرحلة المتوسطة ، في هذه المرحلة ، في المدة الزمنية S ، يتضاعف ADN من k لـ 2 k
الجزء الثاني: ويمثل مرحلة الانقسام الاختزالي ، ومنها مرحلتان متتاليتان:
الانقسام الاختزالي: مقدار ADN 2 K المتبقي في المرحلة الأولية الأولى (المرحلة الاستوائية الأولى).
في مرحلة التفكك الأولى ، يحدث انفصال كروموسوم متماثل الزيجوت ، وبالتالي فإن كمية ADN K موجودة في أحد الأقطاب ، بينما المكافئ الآخر لـ K موجود في القطب المقابل للخلية. خلال المرحلة النهائية الأولى ، التمهيدية الثانية وخط الاستواء II ، تظل كمية ADN مساوية لـ k ، وفي مرحلة التفكك الثانية للتجزئة المتساوية ، يتم تقسيم كمية ADN ، ويحتوي كل عمود على k / 2.
الخلاصة: كل عروس تحتوي على 1/2 من ADN
النتيجة: خلال الانقسام الاختزالي ، تم بناء 4 خلايا ، واحتوت كل خلية على كروموسوم n و k / 2 ADN. احتفظ بعدد الكروموسومات n مع k / 2

ملاحظة: أعد رسم المنحنى السابق وأكمل المنحنى عبر تمثيل الكروموسومات للمراحل المختلفة للانقسام الاختزالي والتلقيح: الصفحة 135
4- آلية مضاعفة ADN:
4-1: إظهار هيكل ADN باستخدام العناصر المشعة: thymidine المشعة
الملف 3 ، الصفحة 130
تحليل ملف:
الصورة أ: تظهر خلية بها نواة مشعة ، وتستخدم النواة نيوكليوتيدات وسيطة لتوضيح تركيب ADN في المرحلة المتوسطة.
الصورة ب: تشكل المرحلة النهائية من الانقسام الانقسامي ، حيث يتم تكوين خليتين ابنتيتين متطابقتين ، تحتوي كل منهما على نفس كمية ADN ونصف كمية الإشعاع الموجودة في الخلية الأم.
العلاقة بين الصورتين:
خلال الانقسام الفتيلي ، يتم توزيع ADN المنتج في المرحلة الخلالية بالتساوي على الخليتين الوليدين
النتائج: يمكن تفسير استقرار مجموعة الكروموسومات في الأجيال المتعاقبة للخلايا المتحصل عليها بوجود مضاعفة الكروماتيدات ، فكل كروموسوم في المرحلة المتوسطة ، لذلك يتكون كل كروموسوم من كروماتيدات ، ويحتوي كل كروموسوم على جزيء ADN
4-2: يُظهر المضاعفة شبه المحافظة لـ ADN
ملف 4 + 5 ، صفحة 131
– يبدأ تحليل الضرب ADN من عدة نقاط من جزيء ADN. يتم فتح سلسلتي جزيء ADN الأصلي في اتجاهين متعاكسين فيما يتعلق بنقطة الفتح. وهذا يجعل ADN يبدو وكأنه عين ، أي عين مكررة. لاحظنا كل سابق تلعب كلتا السلسلتين دور بناء القالب ، فمن خلال تشغيل قواعد الأعداد الصحيحة بين T و A وقواعد الأعداد الصحيحة بين G و C ، يتم استكمال التسلسل الأصلي حديثًا.
لوثيقتين:
الخلاصة: يتكاثر ADN بطريقة شبه محافظة ، لذلك يقوم كل جزيء ADN بتوليف النسل الذي تم الحصول عليه من الخيط الأصلي ، بينما يجمع الخيط الجديد بينهما في المنتصف.
لذلك ، فإن جزيئي ADN متماثلان ، ويحمل كل جزيء نفس البيانات الجينية
آلية مضاعفة ADN:
– بسبب تفكك الرابطة الهيدروجينية ، يتم فصل سلسلتي ADN ، ويتم ذلك في عدة نقاط في ADN.
يدخل النيوكليوتيدات السابحة العصير النووي ويرتبط بالنيوكليوتيدات في السلسلة T مع A و G مع C.
لذلك ، كل سلسلة قديمة هي قالب يسمح بتشكيل سلسلة حديثة. تسمح مضاعفة نصف الجدار لفتاتين بالحصول على نفس الجرأة مثل الوالد.
النتائج: خلال المرحلة المتوسطة ، ترجع جزيئات ADN الموجودة على مستوى الكروماتيدات لـ التكرار شبه المحافظ لـ ADN الأصلي الموجود في كروماتيدات كروماتيد واحد في بدء المرحلة المتوسطة.

فى الختام
يسمح اللقاح للكتاكيت بالتزاوج بشكل عشوائي ويدعم التنوع الجيني للفرد عبر زيادة مجموعة الهياكل الأليلية الممكنة.